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Acta Pharm Sin B---抗炎因子IL-4缺陷可引發(fā)神經(jīng)超興奮性并加劇缺血再灌注對(duì)腦部的損傷

2020-08-24 16:23:00
掌柜
原創(chuàng)
7830



      中風(fēng)會(huì)導(dǎo)致長期殘疾,是全球第二大死亡原因。其中缺血性中風(fēng)約占所有腦中風(fēng)案例的87%。在缺血性中風(fēng)期間,能量耗竭會(huì)誘發(fā)皮質(zhì)神經(jīng)元的缺氧去極化和興奮性毒性,其特征是進(jìn)行性細(xì)胞死亡和永久性局部腦損傷。同時(shí),小膠質(zhì)細(xì)胞被活化釋放促炎介質(zhì)、參與神經(jīng)發(fā)炎,進(jìn)一步加劇神經(jīng)元的喪失和腦損傷。


      盡管如此,研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元細(xì)胞有一種內(nèi)在的防御機(jī)制。它可以通過分泌支持腦組織愈合和修復(fù)的分子,例如抗炎細(xì)胞因子白介素4 (IL-4),來快速響應(yīng)缺血狀態(tài)。IL-4與其受體 (IL-4Rα)結(jié)合,可減少促炎癥因子的產(chǎn)生。IL-4還可刺激小膠質(zhì)細(xì)胞的吞噬作用,使其能有效清除凋亡神經(jīng)元。 增強(qiáng)的神經(jīng)元IL-4信號(hào)傳導(dǎo)還可能調(diào)節(jié)神經(jīng)元膜電位,從而影響大腦中神經(jīng)元的興奮性。因此,我們假設(shè)IL-4的缺乏可能對(duì)卒中后缺血性損傷期間的神經(jīng)元缺氧去極化或興奮過度有直接影響。


      在本文中,我們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) (如圖1) 驗(yàn)證了內(nèi)源性IL-4對(duì)局灶性腦缺血再灌注 (I/R) 損傷中的神經(jīng)保護(hù)作用,并嘗試探索其內(nèi)在機(jī)制。 首先, 我們借助Maestro MEA平臺(tái),測(cè)試 IL-4對(duì)神經(jīng)元電活動(dòng)的影響 。檢測(cè)結(jié)果(如圖2)顯示, IL-4處理野生型小鼠原代皮層神經(jīng)元,可使其平均放電率、簇放電率、網(wǎng)絡(luò)簇放電和同步性參數(shù)等都降低。說明IL-4會(huì)削弱神經(jīng)元自發(fā)放電和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng),對(duì)其興奮性有直接的抑制作用。 隨后,我們構(gòu)建了 Il-4基因敲除小鼠模型,并取其皮質(zhì)錐體和星狀神經(jīng)元進(jìn)行膜片鉗分析。結(jié)果顯示, Il-4基因缺陷可增強(qiáng)神經(jīng)元的興奮性和興奮性突觸傳遞。在接下來進(jìn)行的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,KO組小鼠對(duì)于短暫性大腦中動(dòng)脈閉塞 (tMCAO) 誘導(dǎo)的I/R 更加敏感。LDH檢測(cè)也發(fā)現(xiàn)氧糖剝奪 (OGD) 可引發(fā)KO組神經(jīng)元更高的死亡率。最后,神經(jīng)元活力分析和腦片實(shí)驗(yàn)均顯示出,補(bǔ)充外源IL-4可保護(hù)皮質(zhì)神經(jīng)元免受OGD損傷。進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)外源IL-4還可促進(jìn)Nav1.1通道上調(diào)、KCa3.1通道和GABAA受體α6亞基的下調(diào) 。這些結(jié)果共同闡明了IL-4缺失所引起的神經(jīng)過度興奮這種先前未知的機(jī)制。

         

圖1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路

                                                 1)Maestro MEA 平臺(tái)檢測(cè)IL-4對(duì)野生型小鼠神經(jīng)元電活動(dòng)的抑制作用

                                                 2)膜片鉗技術(shù)測(cè)得 Il-4基因缺血小鼠神經(jīng)元AP和mEPSC均有增加

                                                 3) Il-4基因缺陷可加劇I/R和OGD引起的損傷

                                                 4)補(bǔ)充IL-4后可減輕OGD對(duì)KO組神經(jīng)元的傷害作用



   圖2 在培養(yǎng)基中加入 (20 ng/mL) IL-4,連續(xù)培養(yǎng)小鼠原代皮層神經(jīng)元16天后,處理組與對(duì)照組樣本神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能檢測(cè)結(jié)果:

 A)/B)/C)依次為放電連續(xù)波形圖、放電熱圖、光柵圖

D)從左到右依次為 加權(quán)平均放電率、簇放電率、網(wǎng)絡(luò)簇放電率、同步性參數(shù)柱形圖。

  IL-4處理均可降低這些參數(shù)的檢出值,顯示出其對(duì)神經(jīng)元可興奮性的抑制作用。


 綜上所述, IL-4缺乏會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)過度興奮并加重I/R損傷。 加入外源 IL-4可減少神經(jīng)元放電和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng),并同時(shí)增強(qiáng) 神經(jīng)元生存能力。 因此, IL-4在缺血和再灌注損傷中起神經(jīng)保護(hù)作用,未來可考慮將補(bǔ)充IL-4作為 中風(fēng)后缺血性損傷的治療手段之一。








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